現(xiàn)在中國(guó)包裝設(shè)計(jì)市場(chǎng)中還是存在很多問題，很多企業(yè)在產(chǎn)品的推廣營(yíng)銷中都不是特別重視藥品的包裝設(shè)計(jì)，這就導(dǎo)致了中國(guó)的包裝設(shè)計(jì)存在弊端。但是解決方式還是非常多，我們堅(jiān)信隨著中國(guó)包裝設(shè)計(jì)市場(chǎng)不斷完善，我們將會(huì)有更多的進(jìn)步。

1.應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)直接接觸藥品的包材和容器是藥品不可分割的一部分。尤其是大輸液、水針、氣霧劑、膠囊等制劑，其包裝材料、容器的組成配方、所選擇原輔料及生產(chǎn)工藝不同，有的可能被所接觸的藥品溶出、或與藥品互相作用、或被藥品長(zhǎng)期浸泡腐蝕脫片而直接影響藥品質(zhì)量。而且，有些對(duì)藥品質(zhì)量及人體的影響具有隱患性。例如安瓿、輸液瓶（袋），如果不是針對(duì)不同藥品采用不同配方和生產(chǎn)工藝，常常會(huì)有被溶出及玻璃脫片現(xiàn)象，一般在常規(guī)藥檢時(shí)不能發(fā)現(xiàn)，天然橡膠塞中溶出的異性蛋白對(duì)人體可能是致熱源，溶出的吡啶類化合物是致癌、致畸、致突變的肯定因素，而細(xì)微的玻璃脫片是堵塞血管形成血栓或肺肉芽腫隱患，等等。另一方面，由于藥品的種類多且有效活性基團(tuán)復(fù)雜，所以對(duì)與其直接接觸的包裝材料和容器的要求相對(duì)于其他產(chǎn)品來(lái)說(shuō)要高得多。

2.我國(guó)藥包材生產(chǎn)企業(yè)和藥包材產(chǎn)品相對(duì)落后，藥品包裝整體水平低，包裝對(duì)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的貢獻(xiàn)率低。雖然，我國(guó)現(xiàn)有企業(yè)約1000家，生產(chǎn)藥用玻璃、金屬、藥用明膠制品、橡膠、塑料（容器、片材、膜）及其復(fù)合片（膜）等五大類六十多個(gè)品種直接接觸藥品的包裝材料和容器，年產(chǎn)值約150億元。但是目前我國(guó)藥品包裝整體水平明顯落后于發(fā)達(dá)國(guó)家，包括包裝質(zhì)量、包材質(zhì)量以及包裝對(duì)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的貢獻(xiàn)率都明顯低于發(fā)達(dá)國(guó)家水平?，F(xiàn)有藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)中，多為鄉(xiāng)鎮(zhèn)集體企業(yè)，規(guī)模小，人員素質(zhì)、裝備、技術(shù)及管理水平低，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定等問題普遍存在。而長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)對(duì)進(jìn)口藥包材一直未設(shè)置監(jiān)管制度，準(zhǔn)入制度。同時(shí)，在實(shí)際工作中，也確實(shí)發(fā)現(xiàn)有的進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)的問題。特別是加入WTO以后，藥品包裝材的進(jìn)口可能會(huì)有較大幅度增長(zhǎng)，為把好質(zhì)量關(guān)，以求國(guó)內(nèi)、外企業(yè)同等待遇，也需對(duì)進(jìn)口藥包材產(chǎn)品設(shè)置準(zhǔn)入程序。建議政府主管部門出臺(tái)優(yōu)化我國(guó)藥品包裝產(chǎn)業(yè)的組織結(jié)構(gòu)、企業(yè)結(jié)構(gòu)與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的有關(guān)方針政策，合理配置資源，從根本上提高我國(guó)藥品包裝業(yè)的整體水平。

3.國(guó)際上，各國(guó)藥品管理當(dāng)局對(duì)藥品包裝及藥包材監(jiān)管普遍重視、監(jiān)管力度大。而我國(guó)對(duì)藥包材的監(jiān)管，由于缺乏法律依據(jù)，監(jiān)管力度不夠。因而，質(zhì)量不高、不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥包材產(chǎn)品常見；使用不合格藥包材產(chǎn)品或使用未經(jīng)審批藥包材問題尚未解決；優(yōu)新藥包材產(chǎn)品的推廣應(yīng)用緩慢，一些落后、使用不便、甚至影響藥品質(zhì)量的藥包材淘汰困難，有的仍然在影響著藥品質(zhì)量。因此，結(jié)合我國(guó)國(guó)情，為提高直接接觸藥品的包裝材料、容器質(zhì)量，確保藥品安全有效，促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展，對(duì)這部分藥包材產(chǎn)品及其使用加強(qiáng)監(jiān)督管理力度，采取有效措施，在《藥品管理法》中提出了明確要求。藥品監(jiān)督管理部門必須從符合藥用要求能保障 人體健康、安全的角度組織制定、審批和頒布藥包材標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括產(chǎn)品質(zhì)量、檢驗(yàn)檢測(cè)方法和質(zhì)量保證體系三個(gè)方面的內(nèi)容。在審批新藥時(shí)一并審批該新藥的包裝材料，審查該包裝材料與藥品的安全相容性資料。

看了上面的知識(shí)，相信我們?cè)诎b設(shè)計(jì)中的未來(lái)就能夠看到更多的希望了吧，其實(shí)任何一種食物在發(fā)展的過程中都是會(huì)存在很多問題的。我們對(duì)于未來(lái)應(yīng)該充滿信心，才能夠在包裝設(shè)計(jì)中取得更多成就。想要了解更多相關(guān)信息，歡迎您繼續(xù)關(guān)注！